止痛药可加剧胎儿睾丸内分泌紊乱
2021-12-13 08:26 来源：佳木斯男科医院
各种低剂量对婴儿肾上腺AMH的影响
男性化取决于婴儿的肾上腺。胎儿期间婴儿渗透到于扑热息痛和/或其他偏向的低剂量于隐睾症几率降低有关。为了确定偏向低剂量是否破坏人类所肾上腺的哺乳类和肠道功能，来自法国莱斯医学院Bernard Jegou讲师及其小组完成了一项研究者，该研究者辨认出人类所渗透到于相应浓度的低剂量可造成婴儿肾上腺内肠道缺失。该研究者结果在线发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Co Metabolism》Magazine上。
该研究者中会，适用一个以渗透到或不渗透到于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢中会间锥体AM404、阿司匹林、衍生物美辛、酮康唑系统化的锥体外系统对。该研究者在莱斯医学院完成。婴儿肾上腺来源于早产7至12周的胎儿妇女人工流产后。在培养基中会测量荷尔蒙（放射免疫深入研究者：RIA）、抗苗勒管激芝（AMH；ELISA）、胰岛芝的集因子3（INSL3；RIA）、芝D2和E2（分列PGD2和PGE2；ELISA）。适用表达出来甲状腺激芝介导（ERs）、雄激芝介导（AR）和过氧化物酶锥体折扣锥体转化介导γ（PPARγ）的份文件细胞系研究者这些低剂量可能的质子介导介导的活动。
该研究者结果表明，衍生物美辛和阿司匹林兴奋荷尔蒙合成，比如说是格外新进的肾上腺（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3水平。阿司匹林兴奋AMH合成，然而酮康唑诱发AMH合成。7–12 GW肾上腺的PGE2水平被扑热息痛和阿司匹林诱发，仅在7-9.86 GW肾上腺中会，PGE2水平可被衍生物美辛诱发。PGD2的诱发趋势没有数据分析普遍性。
该研究者辨认出，人类所渗透到于相应浓度的低剂量可造成婴儿肾上腺内肠道缺失。低剂量诱导INSL3诱发可能是低剂量降低隐睾症几率的组态。并不需要越发谨慎关注胎儿期间低剂量的适用。
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出版人： chengliang
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