Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进恶性肿瘤的侵袭和转移

肺癌（PCa）作为男特质中的最相似的恶特质之一，由于早期疼痛较轻及隐匿特质，大多数的病例确诊时已为很强前列腺肺癌的早期。尽管目前PCa的病人取得了许多进展，但多西他赛（docetaxel）并不必有效率改善前列腺肺癌病征的HRS。越来越多的科学研究积极参与评估多西他赛与其他药物联合病人的效果。

因此，科学研究促使PCa移造出的潜在机制将有助于未确定该疾病的新的HRS研究课题或病人特异特质。随着RNA组学的演进，长非编码RNA（lncRNA）已被猜测与的遭遇演进和移造出相关。且在PCa细胞系和诊疗样品中的已认定造出一些极度解读的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的发病催化反应中的起着关键人物。

lncRNA HOTAIR（HOXRNA反义RNA）已被断定在的遭遇演进和移造出中的起着至关重要的作用。然而其如何促使PCa的移造出和来袭仍不清楚。

HOTAIR在肺癌中的低解读且与H3K27me3和hepaCAM水平相关

该科学研究通过抗病毒组化、抗病毒白光、低分辨率白光定量PCR和抗病毒印迹等方法认定HOTAIR与PCa中的hepaCAM（肝细胞粘附分子）的联系。并科学研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK催化反应路中的调节作用以及在PCa移造出中的的关键人物。

敲除HOTAIR显著降低PCa细胞的来袭特质和前列腺肺癌

科学研究其他部门断定，在PCa病征的血液和一个组织中的，HOTAIR的解读水平与hepaCAM排列成负相关。因此，hepaCAM被未确定为HOTAIR的新型靶蛋白质，对PCa的来袭特质起至关重要的作用。进一步科学研究说明了，HOTAIR通过将PRC2募集到hepaCAM核糖体上，游离低素质的H3K27me3粘贴和MAPK路中的极度激活，终于依赖特质hepaCAM的解读。敲除HOTAIR和依赖特质EZH2的解读均会通过依赖特质MAPK催化反应路中来游离hepaCAM的再度解读，并巩固PCa细胞的来袭和移造出技能。

总而言之，该科学研究得造出结论，HOTAIR可通过降低hepaCAM对MAPK催化反应路中的依赖特质作用来促使PCa的来袭和移造出作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一路中或可成为早期肺癌的病人和HRS的潜在特异特质。

原始造出处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).