阿斯利康糖尿病复方用药在III期临床中获积极数据
2021-11-16 02:47 来源：佳木斯男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了实验性重新组合药物saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究的积极数据。该项研究是一项多之前心、随机、双盲、唯独折衷、24周的III期实验，在服用二甲双乙基仍未能充分压制血糖程度的2改进型癌症患者之前卓有成效，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加药物的和安全性，主要终点站是24就有糖化血红受体HbA1c从时间延迟程度的变化。
阿斯利康的研究数据表明，与saxagliptin+二甲双乙基化疗组和dapagliflozin+二甲双乙基化疗来得，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双乙基化疗组糖化血红受体（HbA1c）从时间延迟程度取得了显著更为略为的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更为多的患者显著构建HbA1c程度低于7%的目的（41% vs 18%和22%）。研究之前，不好事件发生率在各组相似。
阿斯利康计划在2014年叫停一项III期实验，以调查dapagliflozin用于1改进型癌症的。
阿斯利康的saxagliptin（普斯陶列汀，商品名：Onglyza）属于DPP-4药物，机制是在程度升高时通过通过增强肠促激素的活性，增加激素的释放，并降低骨髓造成了的的程度。
阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一种选择性不可逆锌-协作输送受体（SGLT2）药物，单一于激素发挥作用，在脾脏之前选择性抑制SGLT2，可促使多余的从尿液之前排出。SGLT2是一类特异性分布在脾脏近曲小管S1段的输送体，其生理作用是倡导在小管的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟批准。
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